Interaksi antara sistem kekebalan tubuh dan sel-sel tumor berlangsung baik melalui sel-sel kontak dependent reseptor ligan yang berinteraksi dengan sitokin/kemokin. T limfosit dari sistem kekebalan tubuh adaptif untuk membedakan berbagai struktur organ tubuh dari non-self struktur sebagai peptida terikat histocompatibility complex (MHC) kelas I atau kelas II antigen (pMHC).
Gd-limfosit T mengenali molekul terfosforilasi kecil atau MHCI antigen non-klasik secara terbatas non-MHC, dan limfosit B mengetahui struktur tersier atau kuaterner antigen menggunakan imunoglobulin (Ig).
Jenis ketiga digunakan oleh sel-sel sistem kekebalan tubuh bawaan seperti NK dan pembunuh T (NKT) sel-sel alami mengetahui kurangnya ekspresi diri yaitu tingkat permukaan sel yang rendah MHCI dan/atau molekul MHCII. Selanjutnya, antigen-presenting sel (APC) seperti sel dendritik (DC), makrofag, granulosit yang dapat mengenali struktur sel melalui toll-like receptor (TLR) atau reseptor lektin tipe C (cLRS).
Aktivasi sel T, NKT, atau sel NK terjadi melalui interaksi reseptor yang mengaktifkan (KAR) terkait dengan molekul sinyal yang mengekspresikan immuno-tyrosineactivation-motif (Itam) sinyal-motif di daerah sitoplasma mereka. Limfosit T dan sel NKT mengaktifkan T-sel reseptor (TCR)/CD3 kompleks, danT, NKT, atau sel NK yang mengaktifkan Kars seperti NKG2D terkait dengan DAP10 molekul sinyal transduksi dan Ly49D terkait dengan Dap12 molekul. Tampaknya bahwa jumlah tinggi (~10) dari ITAMs terkait dengan molekul TCR diperlukan untuk menghindari otoimun. Penghambatan aktivasi sel dengan penghambatan reseptor (Kirs) seperti NKG2A/CD94 terkait dengan Kirs dari ITIM yang menjadi penghambat dalam sitoplasma.
T helper (Th) sel pemicu diferensiasi sel prekursor menjadi CD8+T limfosit sitotoksik (CTL) atau sel B yang memproduksi antibod. Th1 sel menginduksi IL-2 dan IFNg dan diferensiasi CTL, sedangkan sel Th2 menginduksi sebagian besar produksi IL-4, IL-5, dan IL-13 dan diferensiasi sel B menjadi antibodi memproduksi sel plasma.
Ketika diberikan untuk memperoleh respon spesifik kekebalan tubuh dan memori, namun tidak berfungsi, maka antigen harus disajikan dalam bentuk sel, partikel, atau diemulsikan dalam ajuvan seperti bahan pembantu Freund atau garam aluminium endapan.
Sistem kekebalan tubuh bawaan, sel NKT, sel NK, DC, makrofag, granulosit diaktifkan oleh pola molekul pathogenassociated (PAMPs) dengan cara TLR atau CLRS. DC dibedakan dari fagositosis sel untuk dewasa , sel-sel non-fagositosis dengan peningkatan tingkat molekul co-stimulasi seperti MHCII, CD40, CD80, dan CD86 guna meningkatkan aktivitas antigen. Sel-sel dari sistem kekebalan tubuh bawaan seperti sitokin inflamasi yang menginduksi priming CD4+subpopulasi Th (Th1,Th2, dan Th17).
Setelah stimulasi, sel NKT melepaskan IFNg dan IL-4 dan Th1 langsung diferensiasi sel Th2. IFNg memicu DC untuk menghasilkan IL-12 yang menginduksi Th1-priming dan produksi sel NK preferensial IFNg dan sitotoksisitas. Sebuah subset dari DC, CD8+CD205+sel dendritik menghasilkan TGFb endogen dan untuk menginduksi Foxp3+sel Treg, sedangkan, CD8 CD205 dan DCIR-2+(DC penghambat reseptor-2), berpartisipasi dalam respon Th2.
Paket-Paket Herbal Untuk Membantu Proses Penyembuhan Kanker
 |
| Untuk Berbagai Jenis Kanker |
Paket 1 Bulan Rp. 1.750.000 ( Free Ongkir Area Jawa )
===================================================
 |
| Untuk Berbagai Jenis Kanker Dan Tumor |
Paket 1 Bulan Rp. 1.750.000 ( Free Ongkir Area Jawa )
==================================================
TELK : 085293248287
IM3 : 085641305051
XL : 087736527305
WA : 085293248287 | 087736527305
Apa Bahaya Kanker Otak
